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　　我们一起战胜癌症

　　肿瘤目前已经成为威胁人类生命的第二大杀手！由于缺乏与肿瘤相关的知识，我国约有80%的恶性肿瘤患者“谈癌色变”，心态纠结和矛盾，在认识、观念、治疗与用药等方面都存在着不少误解，严重制约着整体肿瘤治疗水平的提高。所有这一切，经常使患者、家属，甚至医生都无所适从。

　　老李今年刚过65岁，在年初的时候就被诊断成晚期肺腺癌，当得知这一消息后，他的家人都想尽办法四处求医，多家医院的医生中华骨痛康胶囊都说由于发现得晚，已无治愈的可能。老李因此一蹶不振，认为反正也治不好了，不想遭受放疗和化疗的痛苦，宁愿放弃治疗，回家度过剩下的时光。

　　那么，癌症晚期到底要不要治疗呢？还有救吗？该怎么办呢？面对突如其来打击的时候，很多患者犹如热锅上的蚂蚁般手足无措，不知如何是好。为此，今天无癌家园小编就给大家尽可能地做出科学的解释，希望各位癌症患者不要陷入治疗的误区。

　　癌症晚期到底该不该治疗？

　　晚期癌症患者也需要治疗，有些人认为“癌症是不治之症”、“癌症=死亡”，那么，这种观念就太过时了！其实早在20世纪80年代初，世界卫生组织（WHO）就曾指出，癌症是一种慢性病，并明确提出3个1/3的观点。即：1/3的癌症可以预防，1/3的癌症可以治愈，1/3的癌症可以提高生存质量、延长寿命。

　　直到2016年，世界卫生组织（WHO）就正式将癌症纳入长期存在的非传染性疾病，即慢性病的范畴。美国癌症协会、中国抗癌协会、疾病控制和预防中心 (CDC)等权威机构，均认可癌症是一种慢性病。这也意味着，曾经被认为是绝症的癌症，患者应该积极面对，寻找专科医生，全面评估病情，制定合理治疗方案，这样才可以长期存活，甚至治愈。

　　谈“化”色变，认为化疗毒副反应大，拒绝应用？

　　人们对化疗陷入两个比较极端的认识，要么过分惧怕化疗，担心化疗的副作用；要么过分相信化疗的效果，认为化疗完成后=万事大吉！其实，化疗可以说一把双刃剑，只要医生应用得当，患者配合治疗，可以治病救人，利大于弊！

　　化疗作为一种全身性的治疗方法，是当前肿瘤治疗的主要手段，无论采用什么途径给药（口服、静脉和体腔给药等），化疗药物都会随着血液循环遍布全身的绝大部分器官和组织。早期、中期、晚期患者均需要化疗，特别是化疗敏感的肿瘤，如淋巴瘤、白血病等。

　　由中华骨痛康多少钱一盒于很多患者惧怕化疗的副作用，以及长期化疗所带来的白细胞减少、脱发、呕吐等症状，又担心难以杀死全部肿瘤细胞，在做不做化疗上格外纠结。其实，专家表示，关键在于如何“趋利避害”上，该化疗时，一定要及时化疗，不要过于纠结所谓的化疗副作用，对于适合化疗的癌种和病人，利要远远大于弊。

　　只要做到在化疗时配合全面的治疗方案，力争达到最佳抗肿瘤作用的同时，注意预防和减少化疗药物的不良反应，化疗会达到良好的抗癌效果。而且在分子靶向治疗、免疫检查点抑制剂、细胞免疫治疗发展越来越快的今天，化疗的优势已经在逐渐减弱，多数情况下医生会进行多学科综合治疗，化疗搭配放疗、靶向治疗、免疫治疗等多种治疗手段协同作用，以争取更大的临床获益。

　　1998年世界卫生组织指出：

　　使用适当、化疗在部分肿瘤中已成为根治性治疗手段：

　　恶性滋养细胞肿瘤、急性淋巴细胞白血病、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、睾丸癌、急性粒细胞白血病、胚胎性横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、小细胞肺癌和卵巢癌等；

　　经辅助化疗后可能治愈的肿瘤：

　　乳腺癌、成骨肉瘤、大肠癌、骨肉瘤、视网膜母细胞瘤、软组织肉瘤及肾母细胞瘤等。

　　?化疗在部分晚期肿瘤中的姑息性治疗作用（延长患者生命、减轻症状及痛苦等）：

　　胃癌、食管癌、非小细胞肺癌、头颈部癌、肾癌、黑色素瘤、前列腺癌、子宫内膜癌等。

　　癌症晚期没救了？治愈不了就别治了？

　　多数晚期癌症确实不能被完全治愈。但是，目前的医疗技术手段可以让患者的肿瘤细胞在一定程度上得到控制，减缓肿瘤进展的速度，延长生存时间的同时，改善患者的生活质量，达到与癌共存的理想状态，尤其是近年来迅速崛起的靶向治疗和免疫治疗，让越来越多癌友延长生存期、甚至无癌生存的梦想成为现实！

　　靶向治疗

　　据无癌家园的专家介绍道：根据患者的基因突变，医生决定用特定药物的靶向治疗在癌症中已经成为一种有效的治疗手段。以肺癌为例，已经有阳性意义基因突变的肺癌患者，已经达到非小细胞肺癌患者总数的70%，这意味着将有70%的非小细胞中华骨痛康胶囊哪里有卖的 肺癌患者可以通过基因检测找到对应的靶向药物，从而延长生存周期，提高生存质量。

　　征服晚期实体瘤不是梦，广谱抗癌药开启长生存之路

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　　重磅！横扫21类癌种的“传奇”抗癌药拉罗替尼在中国上市！

　　在2022年4月13日，我国的癌友们苦等了3年多的“传奇”抗癌药拉罗替尼（larotrectinib，硫酸拉罗替尼，商品名：Vitrakvi）终于获得中国国家药监局（NMPA）的批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。

　　其2018年获批的临床数据让人印象深刻：在TRK融合癌患者的临床试验中，入组的55例患者，拉罗替尼的客观缓解率高达75％，其中22％的患者完全缓解。

　　临床数据已经证实拉罗替尼对17种实体肿瘤有效，其中常见的肺癌的客观缓解率75%，甲状腺癌和纤维肉瘤高达100%！

　　在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）公布的拉罗替尼最新的研究中，患者的肿瘤类型从17种增加至21种。这21种不同的肿瘤类型，几乎覆盖了所有的实体肿瘤类型，如软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺、肺、黑素瘤、结肠、胃肠道间质瘤（GIST）、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾和胰腺癌。

　　除了拉罗替尼外，目前全球对于NTRK药物的研发正在如火如荼地进行中，给更多患者带来新希望！

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　　“传奇”抗癌药恩曲替尼在中国上市，横扫17大癌种！

　　7月29日，中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，罗氏（Roche）公司申报的恩曲替尼（entrectinib）胶囊已在中国获批。它主要是用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤！同时它也有了响当当的中文大名--罗圣全！

　　1）在NTRK融合阳性实体瘤患者中，entrectinib（恩曲替尼，RXDX-101)的客观缓解率ORR（肿瘤缩小）为57.4%，并且在横跨10种不同类型肿瘤中均观察到了客观缓解（肿瘤缩小）。存在脑转移的患者，entrectinib的颅内客观缓解率ORR为54.5%，其中超过1/4实现完全缓解（病灶全部消失）。

　　2）在局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌NSCLC患者中，临床试验结果表明，在51名ROS1阳性NSCLC患者中，总缓解率达到78%，完全缓解率达到5.9%。

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　　客观缓解率79%，第二代广谱抗癌药瑞波替尼再战告捷！

　　Repotrectinib是美国Turning 中华骨痛康Point Therapeutics公司开发了一种新一代口服多靶点靶向药，对ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用，能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。

　　2022年4月12日，Turning Point Therapeutics公布了repotrectinib治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床试验TRIDENT-1的最新结果。该研究涵盖所有四种ROS1阳性晚期非小细胞肺癌队列。

　　在71例酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中，完全缓解4例，部分缓解52例，确认完全缓解率（cORR）为79%。

　　与其他ROS1抑制剂的靶向一线的确认客观缓解率（cORR）比较：克唑替尼66%、恩曲替尼74%，Repotrectinib以79%遥遥领先。

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　　控制率100%！ROS1/NTRK抗癌药AB-106获批突破性疗法！

　　2022年3月1日，信达生物制药集团与葆元医药共同宣布他雷替尼（Taletrectinib，DS-6051b，国内代号：AB-106）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种名单，拟定适应症为既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗和既往接受ROS1 TKI治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者。

　　在2018年5月的Oncotarget上公开了日本中心研究的结果，在可评估的3例克唑替尼耐药患者中1例达到部分缓解，2例患者疾病稳定，整体缓解率33.3%；9例非克唑替尼耐药患者中，1例达到完全缓解，5例达到部分缓解，整体缓解中华骨痛康官网率66.7%，疾病控制率100%。研究中共纳入了5例脑转移患者，其中1例患者的颅内病灶达到了临床完全缓解。

　　在2021年9月25日，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授在CSCO大会上分享了Taletrectinib（AB-106）研究的最新结果，即新一代强效ROS1/NTRK抑制剂治疗ROS1阳性非小细胞肺癌II期研究（TRUST研究）初步研究结果，卓越的数据令在座各位专家感到振奋，期待这款药物早日上市，为患者带了新的选择和希望。